Medizinproduktegesetz

Die Europäische Kommission veröffentlichte 1993 die europäische Richtlinie 93/42/EWG – besser bekannt als Medizinproduktegesetz (MPG). EU - und EFTA Staaten wurden bis Juni 1998 verpflichtet, das MPG durch nationale Gesetze einzuführen und alle bisherigen Gesetze zu diesem Sachverhalt zu widerrufen. Das MPG fordert Eigenschaften und Funktionen von Medizinprodukten, ohne genaue Einzelheiten zu bestimmten Produkten festzulegen, da dies eine kontinuierliche Überarbeitung des Gesetzes erforderlich machen würde. Die Inhalte des MPG beziehen sich deshalb auf die „grundlegendsten Anforderungen“ an ein Medizinprodukt. Diese Anforderungen legen Eigenschaften fest, um zu gewährleisten, dass die Sicherheit des Patienten und des Behandlungsteams durch den Einsatz dieses Medizinproduktes nicht gefährdet, sondern erhöht wird. OP-Schutzbekleidung und OP-Abdeckungen sind als Medizinprodukte der niedrigsten Risikoklasse zugeordnet.